血藥濃度分析儀可以用于藥物測定，抗癲癇藥物定量測定、抗精神病藥物定量測定、抗腫瘤類藥物定量測定、高精度維生素定量測定等。能根據(jù)藥動學(xué)原理，采用現(xiàn)代分析手段，實現(xiàn)臨床用藥，對血液和其他體液中的藥物濃度進(jìn)行測定，取得有關(guān)參數(shù)，可為患者制定個體化、合理化、科學(xué)化的方案，為探尋疾病根本原因及提供科學(xué)依據(jù)。也是基因多態(tài)性、生理因素、病理因素等研究中*的技術(shù)手段。
具有恒流泵核心單元，高壓恒流泵技術(shù)，可提高系統(tǒng)性能、穩(wěn)定性和耐用性。自動進(jìn)樣單元，采用了計量泵自動抽取、高壓進(jìn)樣、流動相過針、進(jìn)樣針、內(nèi)外壁自動清洗的自動進(jìn)樣電腦全控制技術(shù)。恒流泵沖程任意可調(diào)，去掉了梯度混合器，使體積降到了較小程度，提高設(shè)備的重復(fù)性指標(biāo)及檢測速度。
影響血藥濃度的因素雖然是多種多樣的，總結(jié)起來有藥物方面的因素，以及機(jī)體方面的因素(即影響血藥濃度的個體差異)，現(xiàn)分述于下：
(一) 生物利用度 這是屬于生物藥劑學(xué)的范疇。以往對同一藥物的不同制劑，若測定藥物含量相同，就認(rèn)為臨床效果也會相同。然而實踐證明，化學(xué)上等價并不等于生物學(xué)上的等效。不同藥物制劑作用上的某些差異，可能是由于從給藥部位、吸收的藥量與吸收速率上有差別，即制劑的生物利用度不同。
(二) 年齡 嬰兒出生后八周內(nèi)，由于微粒體酶的活力不夠，氧化藥物很慢，形成葡萄糖醛酸化物的容量也小，另外排泄機(jī)能也不*。如青霉素的排出主要是靠腎小球的濾過，及主動排瀉兩個過程，而嬰兒越小，這兩個機(jī)能越不健全，因此排出越慢。
(三)性別 根據(jù)臨床上的觀察，一般認(rèn)為，女性對藥物比男性敏感。在老鼠身上作試驗，雄的對藥物的排泄比雌的要快。
(四)肥胖 脂肪組織約占整個人體的20%左右，因此對脂肪組織內(nèi)藥物的分布不可忽視，它會影響藥物在其他組織內(nèi)的分布。脂肪組織內(nèi)缺乏血管，血流量僅為0.9-4.3ml/100g組織/分鐘，在所有臟器及組織中為比較低的，故藥物向脂肪組織分布及達(dá)到平衡一般是緩慢的。脂溶藥物在脂肪內(nèi)溶解多而積蓄相當(dāng)量，作用時間可以延長，如安替匹林在肥胖者的t0.5，比正常人長得多，故肥胖者長期服用安替匹林時容易中毒。總之，脂溶藥物肥胖者長期服用時，要注意因t0.5的延長而延長藥效或引起中毒。
也有些藥物，如慶大霉素及狄高辛等不溶于脂肪，肥胖者使用這類藥物時，不能按體重計算劑量，不然劑量會偏高，如果要按體重計算劑量，則應(yīng)除去過多的脂肪，應(yīng)用理想體重。
(五)腎功能損害 腎功能以肌酐清除率(Clcr)表示，Clcr的變化會引起K的變化，如果藥物的消除主要由腎臟排泄，則K值可以根據(jù)Clcr的值來求。腎功能衰竭的病人，血透時會嚴(yán)重地影響藥物的t0.5，例如頭孢立新的t0.5，在無尿病人為31小時，血透時僅為6.3小時，羧芐青霉素血透時為4.3小時，血透停止時為14.6小時。因此，腎功能衰竭的病人應(yīng)酌減劑量，但在血透后應(yīng)補(bǔ)加劑量，如羥芐青霉素，每血透6小時。因此，腎功能衰竭的病人應(yīng)酌減劑量，但在血透后應(yīng)補(bǔ)加劑量，如羧芐青霉素，每血透6小時應(yīng)補(bǔ)給0.75-1.5g。
有些代謝為主的藥物，當(dāng)腎功能損害時，其不好反應(yīng)的發(fā)生遠(yuǎn)高于腎功能正常時，原因之一是有些有藥理活性的代謝物，因為不能從腎排出而積蓄，增加藥物的毒性。如奎尼丁就是一例，它只有17%以原形從腎排出，t.05為7.2小時，即使腎功能不好時t0.5仍為6.6小時。但臨床已經(jīng)證明，腎功能不好時，使用奎尼丁常常容易發(fā)生毒性反應(yīng)。
(六)肝功能疾患 肝功能不好時，會引起藥物K值的改變，例如患肝炎時，某些藥物的t0.5延長，也有的縮短。
肝炎病人有時因為血清中白蛋白的濃度降低，降低了藥物與蛋白結(jié)合率，以致血藥濃度升高。
(七)心臟疾患 心肌梗塞及充血性心衰的病人，其血液動力學(xué)都會發(fā)生改變，使某些部位或臟器內(nèi)血流減少，而影響某些藥物的消除。如慢心律及心得安等主要在肝臟內(nèi)消除的藥物，當(dāng)肝臟內(nèi)血流減少時，其V及K都會發(fā)生改變，而使血藥濃度升高。又如哌唑嗪(Prazosin)是一個新的治療充血性心衰的藥物，有擴(kuò)張血管的作用，在充血性心衰病人及正常人身上測得t0.5差別很大。
